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Wie sterilisiert man Petrischalen?
Petrischalen können auf verschiedene Arten sterilisiert werden. Eine Möglichkeit ist die Autoklavierung, bei der die Petrischalen in einem Druckkochtopf bei hohen Temperaturen und Druck sterilisiert werden. Eine andere Methode ist die Sterilisation im Heißluftofen, bei der die Petrischalen für eine bestimmte Zeit bei hoher Temperatur erhitzt werden. Zudem können Petrischalen auch mit chemischen Desinfektionsmitteln behandelt werden. **
Kann man Petrischalen autoklavieren?
Ja, Petrischalen können autoklaviert werden. Der Autoklav ist ein Gerät, das Dampf unter hohem Druck erzeugt, um Mikroorganismen abzutöten. Durch das Autoklavieren werden die Petrischalen sterilisiert und können für die Kultivierung von Mikroorganismen verwendet werden. **
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, MacConkey-Agar 0426.90MacConkey-Agar, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der MacConkey-Agar von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger Selektiv- und Differenzierungsnährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Isolierung gramnegativer Bakterien wie Salmonellen, Shigellen und coliformen Bakterien aus klinischen Proben (z. B. Stuhl, Urin). Die klassische Rezeptur nach MacConkey (1905) enthält Gallensalze und Kristallviolett, die die grampositive Begleitflora weitgehend hemmen. Differentialwirkung: Lactose zusammen mit dem pH-Indikator Neutralrot erlaubt die Unterscheidung lactosepositiver (rot gefärbte Kolonien mit Farbumschlag des Mediums) und lactosenegativer Erreger (farblose Kolonien) – ein erster wichtiger Orientierungsbefund in der bakteriologischen Routine. Für den gezielten Salmonellen-Nachweis werden spezifischere Selektivmedien (z. B. XLD-Agar) parallel eingesetzt. USP: Selektiv und differenzierend in einem Schritt: Gramnegative Erreger isolieren und gleichzeitig lactose positiv/negativ unterscheiden – klassische Rezeptur nach MacConkey, gebrauchsfertig und chargenzertifiziert. Selektiv- und Differentialmedium zur Isolierung gramnegativer Bakterien Gallensalze und Kristallviolett hemmen weitgehend die grampositive Begleitflora Lactose und Neutralrot erlauben Lactose-Differenzierung (farbige vs. farblose Kolonien) Klassische Rezeptur nach MacConkey (1905) Für klinische Proben wie Stuhl und Urin geeignet Komplementär zu spezifischeren Salmonellen-/Shigellen-Medien (z. B. XLD) einsetzbar Gebrauchsfertig, chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0426.90 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ MacConkey-Agar Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Isolierung und Differenzierung gramnegativer Bakterien Nachweisspektrum Gramnegative Bakterien (Salmonellen, Shigellen, Coliforme u. a.) Zusammensetzung Gelatinepepton 17,0 g/l; Pepton (Fleisch/Casein 1:1) 3,0 g/l; Lactose 10,0 g/l; Gallensalze 1,5 g/l; Neutralrot 0,03 g/l; Kristallviolett 0,001 g/l; Agar-Agar 13,5 g/l Selektivität Gallensalze + Kristallviolett (grampositive Flora) Differenzierung Lactose + Neutralrot (lactosepositiv: rot gefärbte Kolonien) Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Im Ausstrichverfahren beimpfen Bebrütung 18–24 Stunden bei ca. 35–37 °C (gemäß Hersteller-Gebrauchsanweisung) Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Woran erkenne ich lactosepositive Kolonien? Lactosevergärrende Erreger (z. B. viele coliforme Bakterien) bilden durch den Neutralrot-Indikator rot bis rosa gefärbte Kolonien mit Farbumschlag des umgebenden Mediums; lactosenegative Erreger wie Salmonellen und Shigellen wachsen als farblose Kolonien. Ist MacConkey-Agar allein ausreichend für den Salmonellen-Nachweis? Nein. MacConkey-Agar ist ein allgemeines Selektivmedium für Gramnegative und liefert einen wichtigen Orientierungsbefund. Für den gezielten Salmonellen-/Shigellen-Nachweis werden spezifischere Selektivmedien (z. B. XLD-Agar, Hektoen-Agar) parallel eingesetzt – MacConkey-Agar wird in der Routine oft zusammen mit diesen verwendet. Warum wachsen Grampositive auf dem Agar nicht (oder kaum)? Die Gallensalze und das Kristallviolett in der Rezeptur hemmen weitgehend das Wachstum grampositiver Bakterien – genau das macht die Selektivwirkung des Mediums für gramnegative Erreger aus. Wie lange dauert die Bebrütung? Typischerweise 18–24 Stunden bei ca. 35–37 °C – die Kolonien sind danach bereits differenzierbar. Für welche Proben eignet sich der Agar? Klinische Proben wie Stuhl und Urin sowie andere Materialien, in denen gramnegative Erreger isoliert und differenziert werden sollen.16,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Petrischalen Ø 9,4 cm, mit Nocken, Polystyrol (20 Stck.)für die Bakteriologie, aus glasklarem Polystyrol, Höhe 16 mm, mit Deckel, optimal stapelbar, formstabil, wärmebeständig bis ca. 80°C, Befüllung durch halb- und vollautomatische Geräte problemlos möglich, mit Belüftungsnocken im Deckel3,49 €*Versand: 5,90 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Reisextrakt-Agar 0424-85Reisextrakt-Agar, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der Reisextrakt-Agar von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum), der in erster Linie der mikroskopischen Differenzierung von Candida albicans gegenüber anderen Candida-Arten dient: Auf diesem Medium bildet Candida albicans charakteristische Chlamydosporen , die mikroskopisch eindeutig erkennbar sind und die Speziesidentifizierung ermöglichen. Der Einsatz erfolgt als Folgeuntersuchung: Candida-verdächtige Kolonien, etwa vom Candida-Elektivagar nach Nickerson oder von Kimmig- bzw. Sabouraud-Medien, werden auf den Reisextrakt-Agar subkultiviert und dort bebrütet. Für die Anlage teilanaerober Bedingungen wird die Ausstrichfläche mit sterilen Deckgläschen abgedeckt – eine bewährte Methode der klassischen Candida-Differenzierung. USP: Der klassische Chlamydosporen-Nachweis: Candida albicans spezies-sicher mikroskopisch differenzieren – als Folgekultur gebrauchsfertig, chargenzertifiziert, in 1–2 Tagen auswertbar. Mikroskopische Differenzierung von Candida albicans gegenüber anderen Candida-Arten Charakteristischer Chlamydosporen-Nachweis als Speziesmerkmal von C. albicans Folgekultur von Candida-verdächtigen Kolonien (z. B. vom Nickerson-, Kimmig- oder Sabouraud-Agar) Schnelles Ergebnis: meist 1–2 Tage Bebrütungszeit Klassische Methode: Ausstrich in weiten Zickzacklinien, Abdecken mit sterilen Deckgläschen (teilanaerob) Auch bei massivem Candida-Befall direkt von Untersuchungsmaterial beimpfbar Gebrauchsfertig, chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0424-85 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ Reisextrakt-Agar Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur mikroskopischen Differenzierung von Candida albicans Nachweisspektrum Candida albicans (Chlamydosporenbildung) gegenüber anderen Candida-Arten Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Ausstrich verdächtiger Kolonien in 3–4 weiten, dünnen Zickzacklinien; Ausstrichfläche mit sterilen Deckgläschen abdecken (teilanaerob) Bebrütung Meist 1–2 Tage bei ca. 22 °C (Raumtemperatur) Auswertung Mikroskopisch: Nachweis typischer Chlamydosporen von Candida albicans Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wie wird Candida albicans mit dem Reisextrakt-Agar nachgewiesen? Die klassische Methode: Candida-verdächtige Kolonien werden vom Primärmedium mit der ausgeglühten Öse auf die Oberfläche des Reisextrakt-Agars übertragen und in wenigen, weiten Zickzacklinien dünn ausgestrichen. Nach Abdecken mit sterilen Deckgläschen (teilanaerobe Bedingungen) wird 1–2 Tage bebrütet; Candida albicans bildet dann mikroskopisch typische Chlamydosporen. Kann eine negative Kultur eine Candida-Infektion ausschließen? Nein, auch hier gilt: Ein negatives Kulturergebnis schließt eine Infektion nicht aus. Bei klinischem Verdacht und fehlendem Kulturerfolg (z. B. nach antimykotischer Vorbehandlung oder bei abnehmekritischem Material) sollte die Diagnostik ergänzt werden. Muss der Reisextrakt-Agar bebrütet werden? Ja, üblicherweise 1–2 Tage bei Raumtemperatur (ca. 22 °C) – deutlich schneller als die Dermatophytenkultur. Die Auswertung erfolgt anschließend mikroskopisch direkt an der Ausstrichstelle. Kann das Originalmaterial direkt ausgestrichen werden? Ja. Bei massivem Befall mit Candida kann das Untersuchungsmaterial auch direkt auf den Reisextrakt-Agar ausgestrichen werden; ein mit Wattetupfer entnommener Vaginalabstrich kann direkt auf der Nährbodenfläche ausgerollt werden (Taubert u. Smith 1960). Warum werden Deckgläschen auf den Ausstrich gelegt? Die Abdeckung schafft lokal veränderte (teilanaerobe) Bedingungen, wel17,63 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung verwendet? Welche Materialien können in Petrischalen kultiviert werden?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung verwendet, um Mikroorganismen wie Bakterien, Pilze oder Viren zu kultivieren und zu untersuchen. In den Petrischalen können verschiedene Materialien wie Nährböden, Zellen oder Gewebeproben kultiviert werden, um ihr Wachstum und Verhalten zu studieren. Die Ergebnisse aus den Petrischalen können wichtige Erkenntnisse über Krankheitserreger, Medikamentenwirkungen und Infektionsmechanismen liefern. **
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Sind Bakterien aus Petrischalen sehr gefährlich?
Bakterien aus Petrischalen sind im Allgemeinen nicht gefährlich, solange sie unter kontrollierten Bedingungen gehalten werden. In einem Labor werden strenge Sicherheitsvorkehrungen getroffen, um eine Kontamination oder Ausbreitung von potenziell gefährlichen Bakterien zu verhindern. Es ist jedoch wichtig, dass entsprechende Hygienemaßnahmen eingehalten werden, um das Risiko einer Infektion zu minimieren. **
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung verwendet? Welche Materialien werden für die Herstellung von Petrischalen verwendet?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung verwendet, um Bakterien, Pilze oder Zellen zu kultivieren und zu untersuchen. Sie dienen als Behälter für Nährmedien, auf denen die Mikroorganismen wachsen können. Petrischalen werden in der Regel aus Glas oder Kunststoff hergestellt. **
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Was sind die gängigen Verwendungszwecke von Petrischalen in der Laborforschung? Wie werden Petrischalen sterilisiert, um Kontaminationen zu vermeiden?
Die gängigen Verwendungszwecke von Petrischalen in der Laborforschung sind das Anlegen von Bakterienkulturen, das Zählen von Kolonien und das Testen von Antibiotika. Petrischalen werden in einem Autoklaven sterilisiert, indem sie unter hohem Druck und hoher Temperatur erhitzt werden, um alle Mikroorganismen abzutöten und Kontaminationen zu vermeiden. **
Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Müller Hinton Agar 0427.85
Müller-Hinton-Agar, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der Müller-Hinton-Agar von Nutriplate ist das gebrauchsfertige Standardmedium für die Empfindlichkeitsprüfung (Resistenzbestimmung) von Krankheitserregern gegenüber Antibiotika und Sulfonamiden . Das Medium entspricht den Anforderungen der WHO, DIN und EUCAST und wird für den Agardiffusionstest (Kirby-Bauer-Methode), E-Tests sowie MHK-Bestimmungen eingesetzt. Für Labore und Praxen, die Antibiogramme durchführen, ist konstante Mediumqualität entscheidend: Die Füllhöhe und Zusammensetzung der Platten beeinflusst die Hemmhofdurchmesser direkt. Die gebrauchsfertigen Nutriplate-Platten mit gleichmäßigem Füllgewicht (ca. 18,7 g, Ø 90 mm) schaffen hier reproduzierbare Bedingungen ohne eigene Medienherstellung und Gießerei. USP: Das Referenzmedium des Antibiogramms: Empfindlichkeitsprüfung nach Kirby-Bauer, E-Test und MHK-Bestimmung auf WHO-, DIN- und EUCAST-konformem Standardnährboden – gebrauchsfertig und chargenzertifiziert. Standardmedium für die Empfindlichkeitsprüfung gegenüber Antibiotika und Sulfonamiden Einsatz für Agardiffusionstest (Kirby-Bauer), E-Test und MHK-Bestimmung Entspricht den Anforderungen der WHO, DIN und EUCAST Gleichmäßiges Füllgewicht für reproduzierbare Hemmhofdurchmesser Gebrauchsfertig – keine Medienherstellung, kein Autoklavieren, kein Plattengießen Chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Nicht selektiv – geeignet für zahlreiche nicht-anspruchsvolle Erreger 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0427.85 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ Müller-Hinton-Agar Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Empfindlichkeitsprüfung gegenüber Antibiotika und Sulfonamiden Anwendungen Agardiffusionstest (Kirby-Bauer), E-Test, MHK-Bestimmung Standards Entspricht Anforderungen der WHO, DIN und EUCAST Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Bebrütung Standardmäßig 16–24 Stunden bei 35 °C (± 2 °C); exakte Bedingungen gemäß Hersteller-Gebrauchsanweisung und anzuwendender Norm (EUCAST/DIN) Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wofür wird Müller-Hinton-Agar eingesetzt? Müller-Hinton-Agar ist das weltweit am häufigsten eingesetzte Medium für Antibiogramme: Mit dem Agardiffusionstest nach Kirby-Bauer, E-Tests und MHK-Bestimmungen wird die Empfindlichkeit von Erregern gegenüber Antibiotika geprüft und so die Grundlage einer zielgerichteten Therapie erstellt. Warum ist die Plattenqualität beim Antibiogramm so wichtig? Die Hemmhofdurchmesser im Diffusionstest hängen direkt von der Nährbodendicke und -zusammensetzung ab. Zu dünne oder zu dicke Schichten verfälschen die Ergebnisse. Fertigplatten mit konstantem Füllgewicht eliminieren diese Variabilität gegenüber selbst gegossenen Medien. Nach welchen Normen wird der Test ausgewertet? Die Auswertung erfolgt nach den jeweils geltenden Standardverfahren – in Deutschland maßgeblich EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) und DIN. Das Medium entspricht den Anforderungen der WHO, DIN und EUCAST für diese Verfahren. Kann der Agar auch zur Anzucht statt nur für Resistenztests genutzt werden? Müller-Hinton-Agar ist ein nicht-selektives Standardnährmedium, das unter anderem auch zur Anzucht nicht-anspruchsvoller Bakterien geeignet ist; seine Hauptanwendung bleibt jedoch die Empfindlichkeitsprüfung. Wie wird der Agar gelagert? Als Kühlware, vor Austrocknung und Licht geschützt; vor Gebrauch auf Arbeitstemperatur bringen. Beschädigte oder verkeimte Platten nicht verwenden. Vor dem Test die Plattenoberfläche auf Feuchtigkeit/Trocknung prüfen – Kondensat beeinflusst die Testbedingungen.
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Sabouraud 2% Glucose-Agar 0413.85
Sabouraud Glucose 2 % Agar, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der Sabouraud Glucose 2 % Agar von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger, hemmstofffreier Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Züchtung, Isolierung und Identifizierung pathogener Pilze, Dermatophyten und Hefen . Auf diesem Universalmedium können alle Pilze ungehindert wachsen – ohne Antibiotikazusätze, die empfindliche Pilzarten unterdrücken könnten. Der niedrige pH-Wert (5,6 ± 0,2) hemmt in gewissem Umfang manche Bakterien; die Zusammensetzung (Peptone 10,0 g/l, D(+)-Glucose 20,0 g/l, Agar-Agar 17,0 g/l) folgt der klassischen Sabouraud-Rezeptur. Die gegenüber dem Pilzagar nach Kimmig geringere Glucosekonzentration von 2 % fördert bei einer Reihe von Pilzen die Pigmentbildung und begünstigt die Hyphenbildung (pleomorphes Wachstum) – beides wichtige Merkmale für die morphologische Identifizierung. USP: Hemmstofffreies Pilz-Universalmedium: alle Pilze wachsen ungehindert – ideal, wenn ein möglichst breites Pilzspektrum erfasst werden soll oder wenn Antibiotikazusätze (wie im Kimmig-Agar) empfindliche Arten hemmen könnten. Hemmstofffreies Universalmedium – ungehindertes Wachstum aller Pilze Züchtung, Isolierung und Identifizierung von pathogenen Pilzen, Dermatophyten und Hefen 2 % Glucose fördert Pigmentbildung und pleomorphes Wachstum – wichtige Identifizierungsmerkmale Saurer pH-Wert (5,6 ± 0,2) hemmt in gewissem Umfang manche Bakterien Klassische Rezeptur: Peptone, D(+)-Glucose, Agar-Agar Gebrauchsfertig, chargenzertifiziert – Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Ideal in Kombination mit Selektivmedien bei kontaminiertem Material (parallele Beimpfung) 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0413.85 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ Sabouraud Glucose 2 % Agar Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Züchtung, Isolierung und Identifizierung pathogener Pilze Nachweisspektrum Pathogene Pilze, Dermatophyten, Hefen (hemmstofffrei) Zusammensetzung Peptone 10,0 g/l; D(+)-Glucose 20,0 g/l; Agar-Agar 17,0 g/l pH-Wert 5,6 ± 0,2 Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Oberfläche an ca. 20–25 Stellen beimpfen bzw. im Ausstrichverfahren Bebrütung Bis zu 3 Wochen bei Raumtemperatur (ca. 22 °C); bei Verdacht auf Endomykosen auch bei 37 °C Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wie lange dauert das Ergebnis einer Pilzkultur auf Sabouraud-Agar? Dermatophyten benötigen je nach Art typischerweise 2–4 Wochen (im Extremfall bis zu 6 Wochen), Hefen wachsen oft innerhalb weniger Tage. Nach Herstellerangabe wird bis zu 3 Wochen bei Raumtemperatur bebrütet; die finale Identifizierung kann überimpfungen und eine längere Beobachtung erfordern. Kann eine negative Kultur eine Pilzinfektion trotzdem nicht ausschließen? Ja. Ein negatives Kulturergebnis schließt eine Pilzinfektion nicht aus – mögliche Ursachen sind unzureichendes Untersuchungsmaterial, nicht optimale Probenahme oder eine bereits begonnene antimykotische Vorbehandlung (falsch-negative Befunde). Bei fortbestehendem Verdacht sollte die Diagnostik ergänzt werden. Wann Sabouraud-Agar und wann Kimmig-Agar? Der Sabouraud-Agar ist hemmstofffrei und erfasst damit das volle Pilzspektrum – auch empfindliche Arten. Der Kimmig-Agar enthält Antibiotika und eignet sich besser für stark bakteriell kontaminierte Proben. Bei unklaren Befunden empfiehlt sich die parallele Beimpfung beider Medien. Warum fördert der 2%-Agar die Pigmentbildung? Die gegenüber dem Kimmig-Agar (4 % Glucose) niedrigere Zuckerkonzentration fördert bei vielen Pilzen die Ausbildung von Pigmenten und Hyphen – morphologische Merkmale, die für die makroskopische Identifizierung herangezogen werden. Wi
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung und Mikrobiologie verwendet? Welche Funktion haben Petrischalen in der Bakteriologie und Virologie?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung und Mikrobiologie verwendet, um Bakterien und Viren zu kultivieren und zu züchten. In der Bakteriologie dienen Petrischalen zur Isolierung und Identifizierung von Bakterienstämmen, während sie in der Virologie zur Vermehrung und Untersuchung von Viren verwendet werden. Die Petrischalen ermöglichen es Forschern, das Wachstum und Verhalten von Mikroorganismen unter kontrollierten Bedingungen zu studieren. **
Ist es gefährlich, Bakterien in Petrischalen zu züchten?
Es kann potenziell gefährlich sein, Bakterien in Petrischalen zu züchten, da einige Bakterien pathogen sein können und Infektionen verursachen können. Es ist wichtig, geeignete Sicherheitsvorkehrungen zu treffen, wie das Tragen von Schutzkleidung und das Arbeiten in einer sterilen Umgebung, um das Risiko einer Kontamination zu minimieren. Es ist auch wichtig, die richtigen Entsorgungsmethoden für die verwendeten Petrischalen und Bakterien zu befolgen, um eine Ausbreitung von Krankheitserregern zu verhindern. **
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, MacConkey-Agar 0426.90MacConkey-Agar, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der MacConkey-Agar von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger Selektiv- und Differenzierungsnährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Isolierung gramnegativer Bakterien wie Salmonellen, Shigellen und coliformen Bakterien aus klinischen Proben (z. B. Stuhl, Urin). Die klassische Rezeptur nach MacConkey (1905) enthält Gallensalze und Kristallviolett, die die grampositive Begleitflora weitgehend hemmen. Differentialwirkung: Lactose zusammen mit dem pH-Indikator Neutralrot erlaubt die Unterscheidung lactosepositiver (rot gefärbte Kolonien mit Farbumschlag des Mediums) und lactosenegativer Erreger (farblose Kolonien) – ein erster wichtiger Orientierungsbefund in der bakteriologischen Routine. Für den gezielten Salmonellen-Nachweis werden spezifischere Selektivmedien (z. B. XLD-Agar) parallel eingesetzt. USP: Selektiv und differenzierend in einem Schritt: Gramnegative Erreger isolieren und gleichzeitig lactose positiv/negativ unterscheiden – klassische Rezeptur nach MacConkey, gebrauchsfertig und chargenzertifiziert. Selektiv- und Differentialmedium zur Isolierung gramnegativer Bakterien Gallensalze und Kristallviolett hemmen weitgehend die grampositive Begleitflora Lactose und Neutralrot erlauben Lactose-Differenzierung (farbige vs. farblose Kolonien) Klassische Rezeptur nach MacConkey (1905) Für klinische Proben wie Stuhl und Urin geeignet Komplementär zu spezifischeren Salmonellen-/Shigellen-Medien (z. B. XLD) einsetzbar Gebrauchsfertig, chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0426.90 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ MacConkey-Agar Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Isolierung und Differenzierung gramnegativer Bakterien Nachweisspektrum Gramnegative Bakterien (Salmonellen, Shigellen, Coliforme u. a.) Zusammensetzung Gelatinepepton 17,0 g/l; Pepton (Fleisch/Casein 1:1) 3,0 g/l; Lactose 10,0 g/l; Gallensalze 1,5 g/l; Neutralrot 0,03 g/l; Kristallviolett 0,001 g/l; Agar-Agar 13,5 g/l Selektivität Gallensalze + Kristallviolett (grampositive Flora) Differenzierung Lactose + Neutralrot (lactosepositiv: rot gefärbte Kolonien) Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Im Ausstrichverfahren beimpfen Bebrütung 18–24 Stunden bei ca. 35–37 °C (gemäß Hersteller-Gebrauchsanweisung) Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Woran erkenne ich lactosepositive Kolonien? Lactosevergärrende Erreger (z. B. viele coliforme Bakterien) bilden durch den Neutralrot-Indikator rot bis rosa gefärbte Kolonien mit Farbumschlag des umgebenden Mediums; lactosenegative Erreger wie Salmonellen und Shigellen wachsen als farblose Kolonien. Ist MacConkey-Agar allein ausreichend für den Salmonellen-Nachweis? Nein. MacConkey-Agar ist ein allgemeines Selektivmedium für Gramnegative und liefert einen wichtigen Orientierungsbefund. Für den gezielten Salmonellen-/Shigellen-Nachweis werden spezifischere Selektivmedien (z. B. XLD-Agar, Hektoen-Agar) parallel eingesetzt – MacConkey-Agar wird in der Routine oft zusammen mit diesen verwendet. Warum wachsen Grampositive auf dem Agar nicht (oder kaum)? Die Gallensalze und das Kristallviolett in der Rezeptur hemmen weitgehend das Wachstum grampositiver Bakterien – genau das macht die Selektivwirkung des Mediums für gramnegative Erreger aus. Wie lange dauert die Bebrütung? Typischerweise 18–24 Stunden bei ca. 35–37 °C – die Kolonien sind danach bereits differenzierbar. Für welche Proben eignet sich der Agar? Klinische Proben wie Stuhl und Urin sowie andere Materialien, in denen gramnegative Erreger isoliert und differenziert werden sollen.16,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie sterilisiert man Petrischalen?
Petrischalen können auf verschiedene Arten sterilisiert werden. Eine Möglichkeit ist die Autoklavierung, bei der die Petrischalen in einem Druckkochtopf bei hohen Temperaturen und Druck sterilisiert werden. Eine andere Methode ist die Sterilisation im Heißluftofen, bei der die Petrischalen für eine bestimmte Zeit bei hoher Temperatur erhitzt werden. Zudem können Petrischalen auch mit chemischen Desinfektionsmitteln behandelt werden. **
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Kann man Petrischalen autoklavieren?
Ja, Petrischalen können autoklaviert werden. Der Autoklav ist ein Gerät, das Dampf unter hohem Druck erzeugt, um Mikroorganismen abzutöten. Durch das Autoklavieren werden die Petrischalen sterilisiert und können für die Kultivierung von Mikroorganismen verwendet werden. **
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung verwendet? Welche Materialien können in Petrischalen kultiviert werden?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung verwendet, um Mikroorganismen wie Bakterien, Pilze oder Viren zu kultivieren und zu untersuchen. In den Petrischalen können verschiedene Materialien wie Nährböden, Zellen oder Gewebeproben kultiviert werden, um ihr Wachstum und Verhalten zu studieren. Die Ergebnisse aus den Petrischalen können wichtige Erkenntnisse über Krankheitserreger, Medikamentenwirkungen und Infektionsmechanismen liefern. **
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Sind Bakterien aus Petrischalen sehr gefährlich?
Bakterien aus Petrischalen sind im Allgemeinen nicht gefährlich, solange sie unter kontrollierten Bedingungen gehalten werden. In einem Labor werden strenge Sicherheitsvorkehrungen getroffen, um eine Kontamination oder Ausbreitung von potenziell gefährlichen Bakterien zu verhindern. Es ist jedoch wichtig, dass entsprechende Hygienemaßnahmen eingehalten werden, um das Risiko einer Infektion zu minimieren. **
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Petrischalen Ø 9,4 cm, mit Nocken, Polystyrol (20 Stck.)für die Bakteriologie, aus glasklarem Polystyrol, Höhe 16 mm, mit Deckel, optimal stapelbar, formstabil, wärmebeständig bis ca. 80°C, Befüllung durch halb- und vollautomatische Geräte problemlos möglich, mit Belüftungsnocken im Deckel3,49 €*Versand: 5,90 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Reisextrakt-Agar 0424-85Reisextrakt-Agar, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der Reisextrakt-Agar von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum), der in erster Linie der mikroskopischen Differenzierung von Candida albicans gegenüber anderen Candida-Arten dient: Auf diesem Medium bildet Candida albicans charakteristische Chlamydosporen , die mikroskopisch eindeutig erkennbar sind und die Speziesidentifizierung ermöglichen. Der Einsatz erfolgt als Folgeuntersuchung: Candida-verdächtige Kolonien, etwa vom Candida-Elektivagar nach Nickerson oder von Kimmig- bzw. Sabouraud-Medien, werden auf den Reisextrakt-Agar subkultiviert und dort bebrütet. Für die Anlage teilanaerober Bedingungen wird die Ausstrichfläche mit sterilen Deckgläschen abgedeckt – eine bewährte Methode der klassischen Candida-Differenzierung. USP: Der klassische Chlamydosporen-Nachweis: Candida albicans spezies-sicher mikroskopisch differenzieren – als Folgekultur gebrauchsfertig, chargenzertifiziert, in 1–2 Tagen auswertbar. Mikroskopische Differenzierung von Candida albicans gegenüber anderen Candida-Arten Charakteristischer Chlamydosporen-Nachweis als Speziesmerkmal von C. albicans Folgekultur von Candida-verdächtigen Kolonien (z. B. vom Nickerson-, Kimmig- oder Sabouraud-Agar) Schnelles Ergebnis: meist 1–2 Tage Bebrütungszeit Klassische Methode: Ausstrich in weiten Zickzacklinien, Abdecken mit sterilen Deckgläschen (teilanaerob) Auch bei massivem Candida-Befall direkt von Untersuchungsmaterial beimpfbar Gebrauchsfertig, chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0424-85 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ Reisextrakt-Agar Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur mikroskopischen Differenzierung von Candida albicans Nachweisspektrum Candida albicans (Chlamydosporenbildung) gegenüber anderen Candida-Arten Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Ausstrich verdächtiger Kolonien in 3–4 weiten, dünnen Zickzacklinien; Ausstrichfläche mit sterilen Deckgläschen abdecken (teilanaerob) Bebrütung Meist 1–2 Tage bei ca. 22 °C (Raumtemperatur) Auswertung Mikroskopisch: Nachweis typischer Chlamydosporen von Candida albicans Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wie wird Candida albicans mit dem Reisextrakt-Agar nachgewiesen? Die klassische Methode: Candida-verdächtige Kolonien werden vom Primärmedium mit der ausgeglühten Öse auf die Oberfläche des Reisextrakt-Agars übertragen und in wenigen, weiten Zickzacklinien dünn ausgestrichen. Nach Abdecken mit sterilen Deckgläschen (teilanaerobe Bedingungen) wird 1–2 Tage bebrütet; Candida albicans bildet dann mikroskopisch typische Chlamydosporen. Kann eine negative Kultur eine Candida-Infektion ausschließen? Nein, auch hier gilt: Ein negatives Kulturergebnis schließt eine Infektion nicht aus. Bei klinischem Verdacht und fehlendem Kulturerfolg (z. B. nach antimykotischer Vorbehandlung oder bei abnehmekritischem Material) sollte die Diagnostik ergänzt werden. Muss der Reisextrakt-Agar bebrütet werden? Ja, üblicherweise 1–2 Tage bei Raumtemperatur (ca. 22 °C) – deutlich schneller als die Dermatophytenkultur. Die Auswertung erfolgt anschließend mikroskopisch direkt an der Ausstrichstelle. Kann das Originalmaterial direkt ausgestrichen werden? Ja. Bei massivem Befall mit Candida kann das Untersuchungsmaterial auch direkt auf den Reisextrakt-Agar ausgestrichen werden; ein mit Wattetupfer entnommener Vaginalabstrich kann direkt auf der Nährbodenfläche ausgerollt werden (Taubert u. Smith 1960). Warum werden Deckgläschen auf den Ausstrich gelegt? Die Abdeckung schafft lokal veränderte (teilanaerobe) Bedingungen, wel17,63 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Müller Hinton Agar 0427.85Müller-Hinton-Agar, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der Müller-Hinton-Agar von Nutriplate ist das gebrauchsfertige Standardmedium für die Empfindlichkeitsprüfung (Resistenzbestimmung) von Krankheitserregern gegenüber Antibiotika und Sulfonamiden . Das Medium entspricht den Anforderungen der WHO, DIN und EUCAST und wird für den Agardiffusionstest (Kirby-Bauer-Methode), E-Tests sowie MHK-Bestimmungen eingesetzt. Für Labore und Praxen, die Antibiogramme durchführen, ist konstante Mediumqualität entscheidend: Die Füllhöhe und Zusammensetzung der Platten beeinflusst die Hemmhofdurchmesser direkt. Die gebrauchsfertigen Nutriplate-Platten mit gleichmäßigem Füllgewicht (ca. 18,7 g, Ø 90 mm) schaffen hier reproduzierbare Bedingungen ohne eigene Medienherstellung und Gießerei. USP: Das Referenzmedium des Antibiogramms: Empfindlichkeitsprüfung nach Kirby-Bauer, E-Test und MHK-Bestimmung auf WHO-, DIN- und EUCAST-konformem Standardnährboden – gebrauchsfertig und chargenzertifiziert. Standardmedium für die Empfindlichkeitsprüfung gegenüber Antibiotika und Sulfonamiden Einsatz für Agardiffusionstest (Kirby-Bauer), E-Test und MHK-Bestimmung Entspricht den Anforderungen der WHO, DIN und EUCAST Gleichmäßiges Füllgewicht für reproduzierbare Hemmhofdurchmesser Gebrauchsfertig – keine Medienherstellung, kein Autoklavieren, kein Plattengießen Chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Nicht selektiv – geeignet für zahlreiche nicht-anspruchsvolle Erreger 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0427.85 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ Müller-Hinton-Agar Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Empfindlichkeitsprüfung gegenüber Antibiotika und Sulfonamiden Anwendungen Agardiffusionstest (Kirby-Bauer), E-Test, MHK-Bestimmung Standards Entspricht Anforderungen der WHO, DIN und EUCAST Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Bebrütung Standardmäßig 16–24 Stunden bei 35 °C (± 2 °C); exakte Bedingungen gemäß Hersteller-Gebrauchsanweisung und anzuwendender Norm (EUCAST/DIN) Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wofür wird Müller-Hinton-Agar eingesetzt? Müller-Hinton-Agar ist das weltweit am häufigsten eingesetzte Medium für Antibiogramme: Mit dem Agardiffusionstest nach Kirby-Bauer, E-Tests und MHK-Bestimmungen wird die Empfindlichkeit von Erregern gegenüber Antibiotika geprüft und so die Grundlage einer zielgerichteten Therapie erstellt. Warum ist die Plattenqualität beim Antibiogramm so wichtig? Die Hemmhofdurchmesser im Diffusionstest hängen direkt von der Nährbodendicke und -zusammensetzung ab. Zu dünne oder zu dicke Schichten verfälschen die Ergebnisse. Fertigplatten mit konstantem Füllgewicht eliminieren diese Variabilität gegenüber selbst gegossenen Medien. Nach welchen Normen wird der Test ausgewertet? Die Auswertung erfolgt nach den jeweils geltenden Standardverfahren – in Deutschland maßgeblich EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) und DIN. Das Medium entspricht den Anforderungen der WHO, DIN und EUCAST für diese Verfahren. Kann der Agar auch zur Anzucht statt nur für Resistenztests genutzt werden? Müller-Hinton-Agar ist ein nicht-selektives Standardnährmedium, das unter anderem auch zur Anzucht nicht-anspruchsvoller Bakterien geeignet ist; seine Hauptanwendung bleibt jedoch die Empfindlichkeitsprüfung. Wie wird der Agar gelagert? Als Kühlware, vor Austrocknung und Licht geschützt; vor Gebrauch auf Arbeitstemperatur bringen. Beschädigte oder verkeimte Platten nicht verwenden. Vor dem Test die Plattenoberfläche auf Feuchtigkeit/Trocknung prüfen – Kondensat beeinflusst die Testbedingungen.17,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Sabouraud 2% Glucose-Agar 0413.85Sabouraud Glucose 2 % Agar, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der Sabouraud Glucose 2 % Agar von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger, hemmstofffreier Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Züchtung, Isolierung und Identifizierung pathogener Pilze, Dermatophyten und Hefen . Auf diesem Universalmedium können alle Pilze ungehindert wachsen – ohne Antibiotikazusätze, die empfindliche Pilzarten unterdrücken könnten. Der niedrige pH-Wert (5,6 ± 0,2) hemmt in gewissem Umfang manche Bakterien; die Zusammensetzung (Peptone 10,0 g/l, D(+)-Glucose 20,0 g/l, Agar-Agar 17,0 g/l) folgt der klassischen Sabouraud-Rezeptur. Die gegenüber dem Pilzagar nach Kimmig geringere Glucosekonzentration von 2 % fördert bei einer Reihe von Pilzen die Pigmentbildung und begünstigt die Hyphenbildung (pleomorphes Wachstum) – beides wichtige Merkmale für die morphologische Identifizierung. USP: Hemmstofffreies Pilz-Universalmedium: alle Pilze wachsen ungehindert – ideal, wenn ein möglichst breites Pilzspektrum erfasst werden soll oder wenn Antibiotikazusätze (wie im Kimmig-Agar) empfindliche Arten hemmen könnten. Hemmstofffreies Universalmedium – ungehindertes Wachstum aller Pilze Züchtung, Isolierung und Identifizierung von pathogenen Pilzen, Dermatophyten und Hefen 2 % Glucose fördert Pigmentbildung und pleomorphes Wachstum – wichtige Identifizierungsmerkmale Saurer pH-Wert (5,6 ± 0,2) hemmt in gewissem Umfang manche Bakterien Klassische Rezeptur: Peptone, D(+)-Glucose, Agar-Agar Gebrauchsfertig, chargenzertifiziert – Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Ideal in Kombination mit Selektivmedien bei kontaminiertem Material (parallele Beimpfung) 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0413.85 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ Sabouraud Glucose 2 % Agar Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Züchtung, Isolierung und Identifizierung pathogener Pilze Nachweisspektrum Pathogene Pilze, Dermatophyten, Hefen (hemmstofffrei) Zusammensetzung Peptone 10,0 g/l; D(+)-Glucose 20,0 g/l; Agar-Agar 17,0 g/l pH-Wert 5,6 ± 0,2 Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Oberfläche an ca. 20–25 Stellen beimpfen bzw. im Ausstrichverfahren Bebrütung Bis zu 3 Wochen bei Raumtemperatur (ca. 22 °C); bei Verdacht auf Endomykosen auch bei 37 °C Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wie lange dauert das Ergebnis einer Pilzkultur auf Sabouraud-Agar? Dermatophyten benötigen je nach Art typischerweise 2–4 Wochen (im Extremfall bis zu 6 Wochen), Hefen wachsen oft innerhalb weniger Tage. Nach Herstellerangabe wird bis zu 3 Wochen bei Raumtemperatur bebrütet; die finale Identifizierung kann überimpfungen und eine längere Beobachtung erfordern. Kann eine negative Kultur eine Pilzinfektion trotzdem nicht ausschließen? Ja. Ein negatives Kulturergebnis schließt eine Pilzinfektion nicht aus – mögliche Ursachen sind unzureichendes Untersuchungsmaterial, nicht optimale Probenahme oder eine bereits begonnene antimykotische Vorbehandlung (falsch-negative Befunde). Bei fortbestehendem Verdacht sollte die Diagnostik ergänzt werden. Wann Sabouraud-Agar und wann Kimmig-Agar? Der Sabouraud-Agar ist hemmstofffrei und erfasst damit das volle Pilzspektrum – auch empfindliche Arten. Der Kimmig-Agar enthält Antibiotika und eignet sich besser für stark bakteriell kontaminierte Proben. Bei unklaren Befunden empfiehlt sich die parallele Beimpfung beider Medien. Warum fördert der 2%-Agar die Pigmentbildung? Die gegenüber dem Kimmig-Agar (4 % Glucose) niedrigere Zuckerkonzentration fördert bei vielen Pilzen die Ausbildung von Pigmenten und Hyphen – morphologische Merkmale, die für die makroskopische Identifizierung herangezogen werden. Wi16,85 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung verwendet? Welche Materialien werden für die Herstellung von Petrischalen verwendet?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung verwendet, um Bakterien, Pilze oder Zellen zu kultivieren und zu untersuchen. Sie dienen als Behälter für Nährmedien, auf denen die Mikroorganismen wachsen können. Petrischalen werden in der Regel aus Glas oder Kunststoff hergestellt. **
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Was sind die gängigen Verwendungszwecke von Petrischalen in der Laborforschung? Wie werden Petrischalen sterilisiert, um Kontaminationen zu vermeiden?
Die gängigen Verwendungszwecke von Petrischalen in der Laborforschung sind das Anlegen von Bakterienkulturen, das Zählen von Kolonien und das Testen von Antibiotika. Petrischalen werden in einem Autoklaven sterilisiert, indem sie unter hohem Druck und hoher Temperatur erhitzt werden, um alle Mikroorganismen abzutöten und Kontaminationen zu vermeiden. **
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung und Mikrobiologie verwendet? Welche Funktion haben Petrischalen in der Bakteriologie und Virologie?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung und Mikrobiologie verwendet, um Bakterien und Viren zu kultivieren und zu züchten. In der Bakteriologie dienen Petrischalen zur Isolierung und Identifizierung von Bakterienstämmen, während sie in der Virologie zur Vermehrung und Untersuchung von Viren verwendet werden. Die Petrischalen ermöglichen es Forschern, das Wachstum und Verhalten von Mikroorganismen unter kontrollierten Bedingungen zu studieren. **
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Ist es gefährlich, Bakterien in Petrischalen zu züchten?
Es kann potenziell gefährlich sein, Bakterien in Petrischalen zu züchten, da einige Bakterien pathogen sein können und Infektionen verursachen können. Es ist wichtig, geeignete Sicherheitsvorkehrungen zu treffen, wie das Tragen von Schutzkleidung und das Arbeiten in einer sterilen Umgebung, um das Risiko einer Kontamination zu minimieren. Es ist auch wichtig, die richtigen Entsorgungsmethoden für die verwendeten Petrischalen und Bakterien zu befolgen, um eine Ausbreitung von Krankheitserregern zu verhindern. **
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